α'-C2S отличается от других модификаций ортосиликата своей высокой плотностью, составляющей 3,4 г/см3.β-C2S образуется при охлаждении α'-C2S. Эту моди фикацию рассматривают как метастабильную; 

      чистый β-C2S при охлаждении до 793 К переходит в γ  модификацию; при содержании в кристаллической решетке при месей β -C2S стабилизируется и перехода не происходит, либо он затягивается на неопределенное время. Плот ность этой модификации белита - 3,28 г/см3.

      γ -C2S - наиболее стабильная модификация ортосиликата кальция, она образуется только в результате ох лаждения других высокотемпературных модификаций этого минерала; ее плотность - 2,97 г/см3. Кристалличе ские решетки всех модификаций ортосиликата кальция построены из изолированных тетраэдров (SiO4) и ионов Са2+. Структуру C2S рассматривают в основном как образованную совокупность цепочек, сложенных из взаимно чередующихся ионов кальция и тетраэдров (SiO4). У α-C2S отмечается высокая координация ионов кальция по кислороду с последующим уменьшением при понижении температуры, при которой образуются другие модификации.При переходе высокотемпературных модификаций C2S в устойчивую низкотемпературную модификацию γ-C2S двухкальциевый силикат обычно рассыпается в порошок. Это объясняется тем, что более плотная модификация β-C2S переходит вγ-C2S с плотностью 2,97, что приводит к увеличению объема примерно на 10%. В связи с низкой гидравлической активностьюγ-C2S необ ходима стабилизация модификации β-C2S с тем, чтобы предотвратить се переход в γ-C2S. Стабилизация β-C2S может быть достигнута обычно, если этот мине рал находится в плотной застывшей жидкой фазе, пре пятствующей объемным изменениям при охлаждении ми нерала β-C2S и переходе его в γ-C2S. Стабилизация до стигается также путем исключительно быстрого и резко го охлаждения, при котором происходит фиксация высо котемпературных модификации C2S (α, α', β) из-за недо статка времени для внутрикристаллических изменений. Стабилизация β-C2Sпроисходит тогда, когда вво дятся (или уже имеются в исходных сырьевых материа лах) такие примеси, которые в виде твердых растворов входят в кристаллическую решетку и тем самым стаби лизируют эту модификацию; количество примесей около 6%. Среди них имеются стабилизаторы, способствующие заметному повышению гидравлической активности C2S и, наоборот, вызывающие при известных концентрациях ее снижение. Стабилизаторами могут быть не только оксиды, но и ортосиликаты магния, железа, калия, мар ганца и ряда редкоземельных металлов. К ним относятся оксиды бора, хрома, фосфора, бария и др. Была выявле на стабилизирующая роль небольших количеств щело чей и оксида кальция.Известно соединение К2O∙23СаO∙12SiO2, получаю щееся в результате взаимодействия калиевой щелочи с ортосиликатом кальция; предполагают, что щелочь вхо дит в виде твердого раствора в состав двухкальциевого силиката. В случае появления при восстановительном обжиге углерода, он благодаря высоким диффузионным свойствам может входить в решетку C2S и тем самым предотвращать переход в γ модификацию. Однако пока зано, что в восстановительных условиях обжига образу ющийся оксид железа (II) вызывает рассыпание синте тического C2S, характерное для процесса образования γ-C2S.Наиболее эффективна при низких температурах ста билизации               β-С2S с помощью комбинированных добавок: оксидов фосфора, бария и бора. При применении комби нированных добавок повышается степень разрыхления кристаллов двухкальциевого силиката, что способствует увеличению запаса потенциальной энергии И соответственно гидравлической активности β-двухкальциевого силиката. При этом температура стабилизации заметно снижается.Таким образом, белит представляет собой β-модификацию двухкальциевого, в кристаллическую решетку которого входят различные оксиды - В2O5, Р2O5, Na2O и А12O3 и др., причем возможно, что в состав белитовой фазы входит также некоторое количество стабилизованной γ-модификации     двухкальциевого силиката.